Giải thích các bước giải: Xét phản ứng của toluene với $$Cl_2/FeCl_3$$ theo tỉ lệ mol $$1:1$$. Xúc tác acid Lewis $$FeCl_3$$ tạo điều kiện cho phản ứng tạo tiểu phân $$Cl^+$$, do đó xảy ra phản ứng thế ái điện tử $$S_E$$ trên nhân thơm. Nhóm thế methyl đẩy e làm tăng mật độ e trên cả vòng thơm, nhất là các vị trí ortho và para nên sản phẩm thế ưu tiên định hướng ở ortho và para, trong đó para được ưu tiên hơn ortho do nhóm methyl gây cản trở không gian tại hai vị trí ortho.
Đáp án: $$p-Cl-C_6H_4-CH_3$$ và $$o-Cl-C_6H_4-CH_3$$ `-` Có mặt xúc tác $$FeCl_3$$ sẽ định hướng thế vào vòng benzen ở `2` vị trí $$ortho,para$$ $$C_6H_5CH_3+Cl_2 \xrightarrow{FeCl_3}\left[\begin{matrix} o-Cl-C_6H_4-CH_3\\ p-Cl-C_6H_4-CH_3\end{matrix}\right. +HCl$$ `=>` Chọn cả $$C.p-Cl-C_6H_4-CH_3$$ và $$D.o-Cl-C_6H_4-CH_3$$
